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流行病学实验的终点事件是指
终点事件又称失效事件或“死亡”事件。终点事件是一个广义的概念，不单是指通常意义上的生物体死亡，而是泛指标志某种处理措施失败或失效的特征事件。
称失效时间（fai[文]lure time），为终点[章]事件与起始事件之间[来]的时间间隔。终点事[自]件指研究所关心的特[Z]定结局（如死亡、复[B]发等），而起始事件[L]是反映研究对象生存[O]过程起始特征的事件[G]（如疾病确诊、手术[文]或出院等）。
年发表的一项以升高[章]HDL-C观察心血[来]管事件为终点的退伍[自]军人HDL-C干预[Z]试验(Vetera[B]nsAffairs[L] High-Dens[O]ity Lipoprote[G]in Cholester[文]ol Intervent[章]ionTrial，[来]VA-HIT)，用[自]吉非贝齐治疗HDL[Z]-C水平低下而LD[B]L-C正常的冠心病[L]患者。1年后，治疗[O]组TC水平降低8，[G]LDL-C不变，T[文]G降低25，HDL[章]-C增加5。
HR是指风险率、危[来]害比（hazard[自]ratio，HR）[Z]［HR=暴露组的风[B]险函数h1(t)/[L]非暴露组的风险函数[O]h2(t)，t指在[G]相同的时间点上］。[文]Cox比例风险模型[章]可以得到HR。资料[来]的类型通常是临床治[自]疗性研究，也可以是[Z]流行病学的队列观察[B]性研究。
(十二)突发公共卫生事件流行病学：突发公共卫生事件的定义、特征及主要类型；突发公共卫生事件流行病学调查的方法与步骤；突发公共卫生事件的应急准备及处理。 (十三)分子流行病学：分子流行病学的概念及研究内容；分子流行病学的主要研究方法及实验室检测技术；分子流行病学的应用。
文献里KM生存曲线下面标注的几行数字是什么意思?是怎样计算出来的...
首先，纵坐标代表的是关键的临床指标，如PFS（无进展生存期），它是衡量患者在治疗期间未发生疾病进展的时间。当试验组中有人死亡或病情恶化时，就记录为一个终点事件，曲线会下降。比如，100人中A组有25%的患者达到这个终点，PFS值就会降至75%。总生存期（OS）是另一个重要指标，终点事件是患者死亡。
在学术文献中，km[L]生存曲线下方标注的[O]数字，代表在特定时[G]间点上的存活人数。[文]这个数字是基于以下[章]考虑计算得出的：在[来]指定的时间节点，我[自]们关注的是那些既未[Z]因终点事件（比如死[B]亡）而消失，也未因[L]为任何原因离开研究[O]队列的受试者数量。[G]
如表2-3所示，美洲大蠊在只给干食不给水的情况下，雌虫只能存活40天，雄虫只能存活27天。反之，如果有水无食，则雌虫能存活90天，雄虫能存活43天。
生存分析的数据类型(左删失、右删失...),你都了解吗?
1、左删失发生在研究开始时事件已发生，但无法确定具体时间。区间删失则是在研究中只能获知两次随访间是否发生事件，但无法确定准确时间，只有事件发生在两次随访间的区间内。理解这些数据类型对于正确应用生存分析至关重要。在实际研究中，不同类型的删失数据需采用相应的分析方法进行处理，以获得准确的结论。
2、数据删失与生存[文]分析模型的应用紧密[章]相关。在研究过程中[来]，数据删失主要分为[自]三种类型：左删失、[Z]右删失和区间删失。[B]右删失数据常见于研[L]究对象在观察期结束[O]后仍存活，或者在研[G]究过程中中途退出，[文]导致无法确定终点事[章]件的具体时间，仅能[来]确定事件发生在特定[自]时间段之后。
3、首先，生存分析[Z]的数据资料分为终点[B]事件和删失两种类型[L]。删失数据包括右删[O]失、左删失和区间删[G]失，它们分别对应在[文]研究结束时无法获取[章]完整信息的情况。右[来]删失指的是研究对象[自]的观察起始时间已知[Z]，但终点事件发生的[B]时间未知，通常称为[L]定时删失。左删失则[O]是在研究开始前，研[G]究对象已发生事件，[文]但无法确定确切时间[章]。
4、删失数据主要指[来]某些样本在观测结束[自]时仍未发生事件，寿[Z]命因此被记录为大于[B]某个特定值，即右侧[L]删失数据；反之，某[O]些样本在观测开始时[G]已发生事件，其寿命[文]小于特定值，即左侧[章]删失数据。此外，还[来]有区间删失数据等不[自]同形式。这些数据的[Z]共同特点是，它们表[B]现为不等式的特性，[L]即事件发生的时间受[O]到某种限制。
5、当寿命数据大于60岁时，如果某个样本的特性只显示了这一部分，那么它可能是由于右删失，即在60岁以上的部分被隐藏了。
6、删失/失访是指事件发生未被准确记录下来的情况。它分为右删失、左删失和期间删失三种。右删失是最常见的情况，即只知道生存时间大于某一时点。例如，在一项对10名参与者心肌梗死发生情况进行为期十年的研究中，研究者在两年内招募参与者并对之进行十年随访。
