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营养名词解释
1、营养的解释[nourish] 有机 体从外界吸取养料来 维持 生命 营养身体 详细解释 (1).谓生计。 《宋史·地理志一》 ：“ 洛邑 为天地之中，民性安舒，而多衣冠旧族。然土地褊薄，迫於营养。” (2).指吸取养料以维持生命。
2、因此，营养所表[文]示的是一种“作用”[章]、“行为”或“生物[来]学过程”。“营养”[自]不是食物或养料的同[Z]义词，社会上对营养[B]一词的理解不够正确[L]，用词不当，如“营[O]养丰富”、“富有营[G]养”、“有无营养”[文]等，正确的是“养料[章]丰富”或“营养成分[来]丰富”等。
3、营养是指人体通过摄取食物，经过消化、吸收、代谢和排泄等过程，利用食物中的营养素和其他有益成分来构建组织器官、调节生理功能、维持正常生长、发育和防病保健的整个机制。 营养涵盖了动物或植物摄取和利用食物的所有过程。在动物中，这一过程通常包括摄食、消化、吸收和同化等环节。
4、指人体消化、吸收、利用食物或营养物质的过程，也是人类从外界获取食物满足自身生理需要的过程，包括摄取、消化、吸收和体内利用等. 营养是机体摄取食物，经过消化、吸收、代谢和排泄，利用食物中的营养素和其他对身体有益的成分构建组织器官、调节各种生理功能，维持正常生长、发育和防病保健的过程。
如何撰写合格的化学药物临床研究(试验)报告?
1、封面标题 包括受试药物通用名、研究类型、研究编号、研究开始日期、研究完成日 期、主要研究者(签名)、研究单位(盖章)、统计学负责人签名及单位盖章、药品注册申请人(盖章)、注册申请人的联系人及联系方式、报告日期、原始资 料保存地点。目录 列出整个临床试验报告的内容目录和对应页码。
2、对于已获批上市[自]的药品，若其适应症[Z]已进行临床研究，是[B]否还需撰写DSUR[L]？答案需结合具体法[O]规与指导原则。药品[G]审评中心明确规定，[文]典型情况下需递交D[章]SUR的有：临床试[来]验申请、补充申请、[自]复审申请、药品上市[Z]许可申请、再注册申[B]请等批件/通知书中[L]明确许可开展的临床[O]试验，以及依上市许[G]可批件开展的IV期[文]试验。
3、药物临床试验的[章]逻辑审查主要包括以[来]下流程和内容：获得[自]药物临床试验批件：[Z]在国家CDE网站注[B]册审批，获得有效期[L]为3年的药物临床试[O]验批件。制作研究者[G]手册：整理理化性质[文]、药理、药化、药效[章]、毒理以及已有的临[来]床研究资料，制作研[自]究者手册。
4、IB在临床试验[Z]全周期中扮演着关键[B]角色，需遵循相关法[L]规，如《药物临床试[O]验质量管理规范》、[G]ICH E6(R2)、《研[文]究者手册中安全性参[章]考信息撰写技术指导[来]原则》、《化学药物[自]临床试验报告的结构[Z]与内容技术指导原则[B]》。撰写IB前，需[L]要与各部门合作，明[O]确撰写格式、流程、[G]修订程序、时间计划[文]和所需文件。
5、试验选择72岁[章]以下恶性肿瘤住院患[来]者，排除使用过免疫[自]调节药物的患者，心[Z]、肝、肾功能正常，[B]预计生存期超过3个[L]月。采用双盲法，T[O]P-5（1mg/支[G]）与安慰剂（不含活[文]性物质）每日肌注，[章]疗程30天。研究指[来]标包括Karnof[自]sky评分、血液检[Z]查、淋巴细胞转化试[B]验等。
6、医疗器械临床试验方案应当以最大限度地保障受试者权益、安全和健康为首要原则，应当由负责临床试验的医疗机构和实施者按规定的格式（附件2）共同设计制定，报伦理委员会认可后实施；若有修改，必须经伦理委员会同意。
“弗欣”事件始末
1、卫生部昨晚连夜发出紧急通知，停用上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司（以下简称“安徽华源”）今年6月份以来生产的欣弗克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液（以下简称“欣弗”）。今天上午，卫生部新闻发言人毛群安告诉本报记者：“这次欣弗事件发病人数比齐二药事件多很多，影响范围也更广。
