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- 1、医药反腐持续,看病和药价会下降吗?
- 2、医院违规骗保行为被处罚,这对该行业都起到了哪些警示作用?
- 3、没有医学经历适合当卫健局长和医保局长吗
- 4、贵州多家医院、村卫生室、药店涉嫌骗保被查,骗保有何危害性?
- 5、一类医疗器械产品备案所涉及的法律法规有哪些？
医药反腐持续,看病和药价会下降吗?
1、腐败和贪污是导致医疗资源浪费的主要原因之一。医药反腐能够清理腐败问题，提高资源配置效率，降低医疗成本。这将有助于减轻患者的经济负担，提高医疗保障的可持续性。提升公众对医疗行业的信任度 医疗腐败问题容易导致公众对医疗行业的不信任，对医生和医院的信任度下降，影响就医决策。
2、说到医疗反腐，[文]就来聊一下关系到我[章]们老百姓的方面吧~[来]~很多人都知道的，[自]在医药销售中许多药[Z]品、医疗器械或设备[B]是通过多个中间商环[L]节，逐级加价后最终[O]到达医院的，这种情[G]况就会导致药品价格[文]翻倍上涨。有时甚至[章]是出厂价的几倍几十[来]倍才能满足医院、医[自]生和代理商的利润要[Z]求。
3、医药反腐风暴持[B]续升级，高层震动，[L]严惩“靠医吃医”近[O]日，最高人民检察院[G]发布消息，原延安大[文]学副校长、延大附属[章]医院院长马柏林涉嫌[来]受贿罪，被审查起诉[自]，标志着医药反腐风[Z]暴正深入至高层。
4、医药公司的业绩与其产品的销售情况密切相关。如果医药公司的营收和利润预期下降，投资者会对该公司的前景感到担忧，从而导致股价下跌。政策变化 如今医药行业受到监管和政策的影响较大。政策变化如价格管制、药品审批、医药反腐等，都对医药公司产生负面影响，引发投资者的担忧，导致股价下跌。
医院违规骗保行为被处罚,这对该行业都起到了哪些警示作用?
武汉同济医院违规使用医保基金被通报罚款，这对行业都起到了很大的警示作用，首先就是要诚信经营；其次就是守住道德底线；最后就是要加强自我监督。
武汉同济医院是一家[B]较为大型且影响力较[L]大的机构，但其却因[O]骗保行为被施以行政[G]处罚。该机构的骨科[文]从业者利用职务便利[章]套取医保基金，这不[来]仅侵害了社会公共利[自]益，而且也损害了人[Z]民的合法权益。此事[B]能够产生警示作用。[L]首先，医疗从业者应[O]当具备基本的职业素[G]养，并且坚守自己的[文]岗位。
医保本来就是服务人民群众，这种公然骗保行为严重违反法律，目前已经对同济医院进行通报并且将损失的医保费用立案侦查。医保的存在是为了更加方便的规范管理，也是为了让人民群众更好的享受医保政策。国家提供的医疗政策是可以帮助到那些需要的人，而不是成为一些人投机取巧的谋财工具。
没有医学经历适合当卫健局长和医保局长吗
没有什么不合适的，当一把手不需要是本专业出身，需要的是管理能力，和决策能力，协调各方力量，充分发挥副职专业特长，总之，当好一把手就是要出主意用干部。
都好。医保局局长和卫健局局长都是在各个局有主要管理权是岗位，医保局局长负责市医疗保障局全面工作，卫健局局长负责市卫健局全面工作，两个职务都好。医保局局长工作内容：主持全面工作。分管全面从严治党“两个责任”落实、党的建设、意识形态工作和干部队伍建设等。
县卫健局和医保局当[章]然是医保局比较好，[来]医保局轻松一点，福[自]利待遇差不多，卫健[Z]局的事情杂一些，医[B]保局的事情简单一些[L]，工资待遇差不多，[O]所以首选医保局。
卫健委工作好还是当[G]医生好如下：医生，[文]钻研学习医学科学技[章]术，挽救生命以治病[来]为业的人，一般指临[自]床医师。
没有执业医师证不能在医院工作。执业医师资格证是通过全国统一的执业医师资格考试和执业助理医师资格考试后，由国家卫生健康委员会统一发放的资格证书，是我国从业医师必须拥有的证书，属于医疗技术方面的认可，证明持证人具有独立从事医疗活动的技术和能力，证书永久有效（红色封面的证书）。
贵州多家医院、村卫生室、药店涉嫌骗保被查,骗保有何危害性?
1、骗保是一种保险欺诈行为，常见的有骗医保、骗保险等情况。保险当事人双方都可能构成保险欺诈。凡保险关系投保人一方不遵守诚信原则，故意隐瞒有关保险标的的真实情况，诱使保险人承保，或者利用保险合同内容，故意制造或捏造保险事故造成保险公司损害，以谋取保险赔付金的，均属投保方欺诈。
2、如果碰到医院骗[Z]保的行为，一定要及[B]时举报。医院骗保的[L]行为不仅伤害了医院[O]的公信力，也违反了[G]相关的医疗条例，更[文]是一种违法的行为，[章]对于这样的现象，如[来]果在我们身边碰到了[自]一定要去及时举报。[Z]
3、药店骗保是一种[B]违法行为，收集药店[L]骗保的证据时需要注[O]意以下问题：合法性[G]：收集证据的方式必[文]须合法，不能采用非[章]法手段获取证据，例[来]如偷拍、窃听等 客观性：收集的证据[自]必须客观真实，不能[Z]虚构或者篡改证据。[B]关联性：收集的证据[L]必须与药店骗保行为[O]有关联，能够证明药[G]店存在骗保行为。
4、因为低保有着很大的优惠政策，所以不少的家庭，他们根本就不符合低保的标准。但去申请低保，为了能够骗取这些金额，就开据一些假的证明来进行骗保。这种行为其实已经构成了欺诈骗宝，在法律上应该受到惩罚。
5、经过一个多月的摸索和调查，湖南邵阳一个在网上销售假药的诈骗团伙逐渐浮出水面。5月13日，启东警方组织60余名警力前往邵阳。14日下午，他们成功收网，抓获犯罪嫌疑人36人，拘留12人，取保候审24人。为了骗取被害人的信任，犯罪嫌疑人前期做了充分的准备，准备了一整套文字。
一类医疗器械产品备案所涉及的法律法规有哪些？
第十四条 第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料：（一）产品风险分析资料；（二）产品技术要求；（三）产品检验报告；（四）临床评价资料；（五）产品说明书以及标签样稿；（六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件；（七）证明产品安全、有效所需的其他资料。
法律依据：《医疗器[文]械监督管理条例》 第五条的规定，国家[章]将对医疗器械实行分[来]类管理。第一类医疗[自]器械备案（一）医疗[Z]器械备案是指食品药[B]品监督管理部门对医[L]疗器械备案人（以下[O]简称备案人）提交的[G]第一类医疗器械备案[文]资料存档备查。
第二章 医疗器械产品注册与备案第十三条 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。医疗器械注册人、备案人应当加强医疗器械全生命周期质量管理，对研制、生产、经营、使用全过程中医疗器械的安全性、有效性依法承担责任。
